QU'EST-CE QU'ELLE FAIT MAMAN ?

Comme le nom de ce blog l'indique, mais oui alors qu'est-ce qu'elle fait Maman?

Et bien Maman (avec un grand M s'il vous plaît), elle râle cette semaine. Oui, oui, oui je râle ! Je râle contre tous les manques de respect à l'égard du handicap que j'ai pu constater cette semaine.

Vous le savez pour l'avoir expliqué d'une manière très personnelle dans mon deuxième récit : être handicapée par une maladie est un combat de tous les jours d'une part contre une saloperie qui nous ronge à l'intérieur et d'autre part c'est une bataille pour mener la meilleure des vies dans une société parfois peu ouverte à la diversité.

Enceinte, j'ai reçu, perçu et assumé des regards difficiles et cruels sur le fait de donner la vie en étant soi-même handicapée donc affaiblie. J'ai du batailler pour expliquer mon choix, mon envie, mon amour.

Mais au final pourquoi se justifier pourriez-vous me dire ? Aucunement, je ne me justifiais pas car je ne suis coupable de rien ...juste l'envie de parler et d'échanger de convaincre que nous sommes avant tout des femmes avec de l'amour à donner.

Aujourd'hui ma fille V-E grandit, elle va de plus en plus et de mieux en mieux comprendre les problèmes d'acceptation de l'autre différent alors voilà toutes les occasions sont bonnes et à prendre pour essayer de faire changer les choses afin d'ouvrir les mentalités sur le respect et le civisme (parce qu'en fait c'est ça avant tout ... la base des rapports humains.)

Oui je suis une femme maman différente à cause de sa sclérose en plaques, oui je suis heureuse non pas d'être handicapée par cette satanée maladie mais oui je suis heureuse de celle que je suis devenue et du combat que je mène. Si vous souhaitez donc lire ce qu'il s'est passé cette semaine alors rendez vous sur mon site : www.cecilehernandezcervellon.com

A bientôt.

Dans l'émission de Guillaume Durand du 26 janvier, je faisais partie des Français questionnant les deux invités.

Ci-dessous, le link de l'émission :

http://www.pluzz.fr/face-aux-francais-2011-01-26-22h30.html

C’est l’histoire d’une étonnante rencontre entre deux jeunes femmes.
L’une est belge, l’autre française.
L’une est brune, l’autre blonde.
La brune c’est Tatiana, Miss Belgique 2005, aujourd’hui mannequin et présentatrice sur la RTBF. La blonde, c’est Cécile, ancienne sportive internationale, maintenant auteure et consultante engagée.
Elles n’auraient certainement jamais dû se rencontrer et pourtant le destin en a décidé autrement et les a rapprochées. Et ce destin, c’est le « Rallye des Gazelles ».
Alors que toutes les deux partageaient l’envie de participer à cette grande aventure 100 % féminine, des amis les ont mises en relation.

Décembre 2010, Quartier de l’Opéra, Paris.
Tatiana et Cécile se découvrent pour la première fois dans un restaurant parisien. Dès le premier regard, le feeling passe entre les deux jeunes femmes. Les deux passionnées aux histoires de vie extraordinaires sont prêtes à repousser les limites. Elles se projettent déjà dans un 4 X 4 au milieu du désert marocain.
Ça y est l’aventure est lancée. A elles, la 21ème édition du Rallye des Gazelles !

Plus qu’une course, un vrai combat !
Les deux co-équipières rouleront aux couleurs de la Sclérose en Plaques.
Leur but : faire connaître cette maladie neurologique dont Cécile est atteinte et qui représente la seconde cause de handicap chez les jeunes adultes, après les accidents de voiture.
Leur objectif : gagner dans leur catégorie pour reverser des fonds à la recherche sur la maladie.

Le 21ème Rallye des Gazelles pourra compter sur l’engagement deTatiana et Cécile, un duo de choc et de charme pour la bonne cause.

Voilà comment a commencé l’histoire du Rallye des Gazelles 2011… mais aujourd’hui j’attends en croisant tous les doigts, la validation de mon dossier médical.

A vous qui visitez mon blog, ami(e)s ou simples curieux/ses, je vous présente tous mes voeux pour l'année 2011.

La santé bien entendu avant tout car sans ce précieux privilège nous voilà bien désarmés pour affronter notre quotidien... et pour agrémenter les jours qui passent la prospérité, l'amour et des sourires francs et lumineux.

Je vous tiendrai bien entendu au courant de tous mes projets qui sont en train de voir le jour. Des projets toujours très proches de mon combat sur l'image du handicap.

J'ai bien terminé 2010 et commence 2011 tout aussi bien sur tous les plans. Ma colocataire indésirable me "fiche" la paix et me permet donc de vivre ma vie de femme et de maman extra-ordinaire. Ma petite princesse VE se porte à merveille, elle comprend de mieux en mieux et de plus en plus la différence de sa maman et la riche diversité du Monde. Elle m'aide encore et toujours à accepter "les choses et les évènements". Comme dit dans mon livre "Qu'est-ce qu'elle fait maman?" et emprunté à MC Solar, elle est "ma dope, ma coke, mon crack, mon amphétamine..."

Encore meilleurs voeux à toutes et tous !

Rholalalalala ... plus d'une semaine sans article ! C'est pas bien ça et pourtant j'ai tant de choses à partager notamment sur la semaine qui vient de s'écouler.

Bon ok , j'y reviendrai mais là je tiens à vous informer que le magazine MAXI actuellement dans les kisoques vient de me consacrer un beau portrait dans lequel je m'exprime sur ma SEP, ma volonté d'être maman, ma vie et mon bébé-bonheur.

Vite, vite, vite ... allez dévaliser tous les kiosques de France et d'ailleurs.

Je remercie Cyril Guinet, le journaliste pour avoir parfaitement écrit mon histoire dans cet article.

J'espère que mon parcours et mon témoignage aideront bon nombre de mamans, de papas même à réaliser cette magnifique odyssée de la vie et qu'ils contribueront à faire tomber les clichés sur le handicap.

"Oh non, je suis une pauvre petite handicapée bonne à rien" a dit Ninon Chaumette, dans l'épisode Plus la vie du 8 novembre 2010.

Ninon, Ninon, Ninon... mais enfin ce n'est pas parce qu'on a un bras dans le plâtre qu'on devient "une pauvre petite handicapée bonne à rien".

De plus ce n'est pas parce qu'on est handicapé/e, qu'on est bon à rien.

Et un cliché de plus...Un. C'est bien dommage dans une série a si grande écoute...Alors Messieurs les Scénaristes, même pour la "joke", faîtes attention quand même, un peu plus de subtilité s'il vous plaît. Ce n'est pas avec des répliques comme celle-ci que le regard va changer, vers quelque chose de positif.

Plus nous verrons et entendrons parler des personnes handicapées à la télévision et dans les médias, mieux elles seront accepter au quotidien... et ça commence par des séries comme Plus belle la life !!!

Bon ben voilà c'était mon coup de gueule du jour.

Et oui "Qu'est-ce qu'elle fait maman" : aujourd'hui elle râle, elle a mal digéré.

En préparant la table pour le déjeuner, je me suis rendue compte que Bordeau Chesnel avait pris l'intiative d'écrire et identifier leurs célèbres rillettes en braille. Les Rillettes n'étaient pas pour moi -végétarienne que je suis- mais pour mes invités.

J'ai trouvé l'idée géniale ... au final elle n'a rien de génial, elle est juste logique, non ? Au quotidien, on connaît le marquage sur les boîtes de médicaments et pourquoi pas sur le Coca-Cola, l'eau, le Nutella, le Cassoulet...etc.

Je tiens donc à les félicter pour ce "marquage".

En espérant que cela se généralise et que les mastodontes de l'industrie agro-alimentaire prendront bien note de cette belle attention pour les déficients visuels.

Mon passage chez Thierry Ardisson, dans son émission Salut Les Terriens sur Canal + : Au programme : sclérose en plaques, handicap, bmx, maternité, bébé ... Dominique Farrugia.

www.cecilehernandezcervellon.com/slt

Qu’est-ce qu’elle fait maman ?

Aujourd’hui elle fait un flashback …

Il y a 8 ans, jour pour jour, à cet instant même, j’étais couchée sur un lit aux services des Urgences de l’Hôpital de Perpignan, après m’être réveillée les jambes paralysées.

Quatre jours d’examens et le diagnostic tombe : « Mademoiselle, vous ne pouvez pas marcher car vous avez une sclérose en plaques. »

C’est le choc.

A ces fatidiques 17 lettres, suivent des pleurs d’incompréhension, de détresse, de tristesse, de désespoir… puis des mois et des semaines à ignorer et renier cette maladie qui s’est incrustée en moi en cet automne 2002.

Mais cela ne peut pas durer. Le déni ne construit pas. C’est ainsi il faut accepter l’idée de vivre avec une colocataire indésirable et faire des deuils. Une page se tourne, une nouvelle s’écrit.

A présent il faut se reconstruire en tant que femme et vivre, revivre, ne plus survivre.

8 ans ! C’est long huit ans… il s’en est passé des choses en huit ans. La plus belle est sans aucun doute la naissance de ma princesse.

Sans cette maladie, je n’aurais certainement jamais eu le bonheur et la joie de devenir maman. C’est dingue de dire ça mais la Sclérose en plaques m’a changé et m’a fait éprouver l’envie et le désir de maternité. Sans cette saloperie, je serais passée à côté de tant de choses extra-ordinaires.

C’est sûr qu’il n’est pas tous les jours, simple d’être une maman différente et handicapée… mais qu’est-ce que c’est bon d’être maman.

www.cecilehernandezcervellon.com

Bonne visite de mon site !